Strammer est un cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans l’industrie médicale, chirurgicale et des bio-technologies.
Notre client se trouve parmi les leaders dans la conception et commercialisation de produits pharmaceutiques. Il recrute aujourd’hui, pour 2 de ses gammes et au sein de la filiale Suisse :
Un/une Product Manager- Diabétologie
Un/une Product Manager – Cardiologie
Basé en Suisse Romande

Le chef de produit sera responsable de toutes les activités marketing pour la gamme:

- Mise en place de la stratégie marketing sur le marché Suisse.
- Communication avec le siège international du Laboratoire.
- Etudes de marchés et analyses pour proposer les meilleures solutions et adaptations.
- Lancements de produits et suivi de la gamme existante.
- Support à la force de vente, déplacements sur le terrain. Forte interactions avec les clients, basés sur l’ensemble du territoire suisse.
- Mise en place de workshops, formations et trainings, participation aux congrès et évènements importants.
- Plans de communications et RP pour promouvoir les produits.
- Analyse de la concurrence et des évolutions de marché pour répondre aux exigences des KOL.

PROFIL

- H/F, vous êtes titulaire d’un diplôme type Master ou PhD, en sciences médicales, pharmaceutiques ou biologie.
- Vous justifiez d’une première expérience (même stage) dans le marketing ou la vente au sein de l’industrie pharmaceutique, ou avez un attrait pour le marketing.
- Autonome et sachant également travailler en équipe, vous prenez des initiatives et êtes polyvalent.
- Vous parlez couramment le français et l’allemand, l’anglais serait un plus.
- Vous êtes relocalisable dans la région de Genève.

Pour postuler, merci d’envoyer votre CV à cette adresse : francois.schaeffer@strammer.com en précisant en objet la référence suivante : CI/JPMS.

Hays Life sciences, l’un des principaux cabinets de recrutement spécialisés dans l’industrie de la santé en Europe, recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique, un Pharmacien Adjoint de Production.

Rattaché au Directeur de Production, vous serez chargé de veiller au bon déroulement d’une fabrication entièrement automatisée sur des produits à très forte valeur ajoutée.

Vous aurez pour mission :

Réaliser des lots tests, des lots de validations, des lots de stabilité, suivi des QI/QO/QP sur toute la ligne de production
•Libération de lots (inscrite à l’Ordre B) et revue documentaires, gestion des déviations et écarts, gestion des OOS, gestion et suivi des modifications, gestion des inspections (ASN et AFSSaPS), mise en place de CAPAs
•Gestion documentaire, gestions plannings de productions, gestion de la clientèle,
•Production de radiopharmaceutiques selon les BPFs et CGMPs
Pharmacien inscriptible, vous justifiez d’une première expérience en production ou assurance qualité si possible en milieu stérile ou injectable.
Vous êtes disponible pour des horaires décalés (1/2 semaine démarrage à 4h du matin).

Vous souhaitez vous investir sur des missions polyvalentes, sur des produits à forte valeur ajoutée.

Merci d’adresser rapidement votre candidature à l’adresse ci-dessous.
m.placines@hays.fr

A propos de notre client
Notre client, laboratoire pharmaceutique, recherche dans le cadre de sa forte croissance un(e) Chef de Projets Coordinateur(trice) Affaires Réglementaires.

Description
Dans le respect des réglementations en vigueur, des procédures établies et des délais, vous constituez les dossiers produits afin d’obtenir puis de maintenir l’AMM sur le marché des spécialités pharmaceutiques nécessaires à l’activité du laboratoire. Vous encadrez une équipe et gérez les renouvellements d’AMM, préparez, rédigez et soumettez les variations. Vous vous assurez de la transmission des exigences réglementaires aux différents partenaires (développeurs, sites de production internes/externes, fournisseurs). Vous garantissez la traçabilité et l’archivage de la documentation et actualisez les bases de données de reporting local et européen. Vous assurez la coordination transversale des projets stratégiques à l’international et participez au contrôle des documents publicitaires ainsi qu’au contrôle réglementaire des articles de conditionnement.

Profil recherché
De formation supérieure scientifique (Pharmacien(ne), Ingénieur, master en biologie, chimie…) vous avez complété votre cursus par une spécialisation en droit de la santé et justifiez d’au moins 3 ans d’expérience en technico-réglementaires des Modules 3. Force de proposition, organisé(e) et réactif(ve), vous êtes reconnu(e) pour votre adaptabilité et votre diplomatie avec les différents services.

Pour postuler
Connectez-vous sur www.michaelpage.fr en indiquant la référence 592532
ou accédez directement à l’offre : http://www.michaelpage.fr/offre-emploi/592532-chef-projets-coordinateur-affaires-reglementaires.html

A propos de notre client
Notre client est un Groupe pharmaceutique mondialement connu.

Description
En étroite collaboration avec la Direction Industrielle, vous pilotez l’ensemble des opérations liées à l’élaboration des projets industriels pour le Groupe en Algérie dans le respect des échéances et des budgets préalablement fixés.

Véritable force de proposition sur le projet, vos principales missions consistent à :
- Encadrer les projets de développement d’un bout à l’autre ;
- Élaborer et proposer des solutions industrielles innovantes pour améliorer la productivité ;
- Définir et mettre en œuvre des outils méthodologiques pour l’exécution des projets ;
- Contrôler et superviser le budget en veillant au respect des impératifs de coûts, qualité et délais pour le projet ;
- Optimiser les relations avec l’ensemble des partenaires et sous-traitants du projet ;
- Organiser et coordonner les activités du site ;
- Encadrer, motiver et accompagner votre équipe ;
- Participer aux recrutements nécessaires pour mener à bien votre mission.

Profil recherché
Ingénieur ou Pharmacien(ne) Industriel de formation, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans en suivi et élaboration de projets industriels, idéalement dans le secteur de l’industrie pharmaceutique sur site de production (formes solides et/ou pâteuses). Une expérience significative dans le contexte d’un pays émergent est nécessaire pour mener à bien cette mission.
Avoir évolué en environnement structuré à fort process industriel au sein d’un Groupe international serait un atout.
La maitrise de Microsoft Project et de AutoCAD est impérative.
Anglais et français requis.

Rejoignez notre corps professoral !

Horizon, leader dans le Grand Est depuis 20 ans pour les préparations aux concours médicaux, paramédicaux et sociaux, réalise d’année en année d’excellents résultats dans les différentes filières auxquelles nos formations conduisent.

Afin de répondre au mieux aux attentes de nos étudiants, nous souhaitons renforcer nos équipes pédagogiques pour la prochaine rentrée dans nos classes prépas à la Licence 1 Santé.
Vous êtes titulaire d’un bac+4 minimum, vous justifiez déjà d’une expérience de l’enseignement et disposez de grandes qualités relationnelles associées à un grand sens de l’écoute et d’un esprit d’analyse aigu de la préparation aux concours.

Au vu de vos expériences et de vos compétences, ce serait avec plaisir que nous souhaiterions vous proposer de dispenser des heures de cours en Modes d’Administration des Médicaments et Stratégie du Développement d’un Médicament.

Il s’agit plus particulièrement de suivre le programme de la Licence 1 Santé, celle du concours d’entrée. Les cours se déroulent sur le 2nd semestre, essentiellement le samedi matin, sur des soirées de 19h à 21h, et quelques heures exceptionnellement en semaine (fin mai début juin).

Si vous êtes prêt à consacrer quelques heures de janvier à juin 2013 pour encadrer nos étudiants dans votre domaine de spécialité, merci de bien vouloir me contacter au 03 88 23 77 91 ou par mail : info@horizon-strasbourg.com.

Bien cordialement,

Virginie BUFFLER
Directrice
HORIZON
24A rue des Magasins
67000 STRASBOURG

Dans le cadre de la croissance de notre groupe, nous souhaitons offrir l’opportunité à de jeunes diplômés de découvrir l’industrie pharmaceutique et plus particulièrement le domaine des médicaments dérivés du plasma.

Rattachés au site de Lingolsheim basé en Alsace, vous effectuerez un parcours de formation de 18 mois. Pendant cette période, vous serez intégrés dans un service de production où vous participerez aux projets en cours et vous aurez également la possibilité de découvrir les autres départements de l’entreprise (Contrôle qualité, Assurance qualité, Maintenance, Finances, RH…) ainsi que les autres sites du groupe (Suède et Autriche).

Ce parcours s’adresse à de jeunes diplômés, Ingénieur biotechnologies, Master scientifique ou Pharmacien utilisant couramment la langue anglaise.

Merci d’adresser votre candidature à l’adresse suivante : Octapharma SAS, Direction des Ressources Humaines, à l’attention de Sophie KLEIN, 72 rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim soit par mail : recrutement@octapharma.fr

STAGIAIRE AFFAIRES PHARMACEUTIQUES H/F
(6 mois minimum)

Missions :
Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, vous êtes rattaché(e) au Pharmacien Responsable et collaborez avec l’équipe des Affaires Pharmaceutiques.
Dans ce cadre, vous participez principalement aux missions suivantes :

• Contribution au respect de la législation en matière de relations professionnelles (DMOS),
• Validation des traductions de RCP-Notice-Etiquetage et des modifications des articles de conditionnement et des mentions légales,
• Organisation de la veille réglementaire,
• Rédaction / mise à jour des procédures et modes opératoires pour intégrer les exigences introduites par la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament,
• Mise à jour et amélioration des bases de données nécessaires à l’activité pharmaceutique,
• Support de l’équipe sur des missions et projets, en fonction de l’actualité du service

Profil :
Etudiant(e) en pharmacie (5ème ou 6ème année) et/ou en Master Affaires Réglementaires. Vous possedez de bonnes qualités rédactionnelles et une bonne connaissance des outils informatiques : Word, Excel, Power Point.
De nature curieuse, vous faites preuve de rigueur.
Une première expérience du monde de l’entreprise et l’anglais courant seraient un plus.
Motivé(e) par une très forte envie d’apprendre, vous êtes doté(e) d’un esprit d’analyse et de synthèse qui vous permettent de constituer un réel support pour l’équipe…

Rejoignez-nous !

Stage rémunéré (6 mois minimum) à pourvoir dès que possible à Paris.
Pour de plus ample information vous pouvez me contacter charles.maures@gmail.com
Si vous êtes intéressé(e), merci de nous adresser votre candidature (lettre de motivation +CV) à recrutement.france@alxn.com

A propos de notre client
Laboratoire pharmaceutique spécialisé, leader sur son secteur.

Description
Sous la responsabilité du Responsable de site de production, vous supervisez le bon déroulement des activités de production et de contrôle qualité du site dans le respect des exigences réglementaires applicables. A ce titre :

• Vous assurez vos missions de Pharmacien Adjoint selon l’article L.5124-4 CSP et superviser le bon déroulement des activités du site dans le respect de la réglementation pharmaceutique par délégation du Pharmacien Responsable et dans le respect des règles de sécurité.

• Vous assurez la relecture de la documentation des lots et les libérez par délégation du Pharmacien Responsable.

• Vous êtes le relais local de la pharmaco/matériovigilance et de l’assurance qualité.

• Vous participez aux auto-inspections, inspections des autorités et à l’établissement des dossiers, courriers et plans d’action.

• Vous participez à la gestion des relations clients et fournisseurs locaux.

• Vous êtes en charge de la formation des équipes.

• Vous assurez le remplacement du responsable de site en son absence.

• Vous participez activement à l’amélioration continue du site.

• Vous assurez le respect des besoins clients en prenant en considération les critères de Couts, Qualité, Délai.

• Vous participez de manière proactive à la politique sécurité du site à travers la remontée de situations dangereuses, l’application des règles sécurité, l’échange sur les standards sécurités.

Profil recherché
Vous êtes titulaire du diplôme de Pharmacie, d’une thèse et inscriptible à l’ordre et justifiez d’au minimum une année d’expérience à un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique.

Motivé(e), vous êtes prêt(e) à vous investir dans une société à fort potentiel.

Vous êtes force de proposition, polyvalent(e) et autonome. Vous êtes reconnu(e) pour votre aisance managériale, votre rigueur et votre implication.

Pour postuler
Connectez-vous sur www.michaelpage.fr en indiquant la référence 591530
ou accédez directement à l’offre : http://www.michaelpage.fr/offre-emploi/591530-pharmacien-adjoint-production.html

Chargé(e) d’Affaires Réglementaires H/F
Poste en CDI basé à PARIS.
Bon niveau d’allemand (oral et écrit) est requis.

Sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires, vos missions consisteront à :

• constituer et suivre les dossiers réglementaires dans le cadre des développements internes (AMM, marquage CE, cosmétique…),
• assister et conseiller sur les aspects réglementaires dans le cadre du développement de l’ensemble des projets internes et clients.
• effectuer et suivre les formalités administratives pharmaceutiques

Vous seriez amené également participer à la réalisation de la veille réglementaire et suivre l’évolution de la réglementation pharmaceutique.

C’est la raison pour laquelle nous recherchons un Pharmacien ou Bac+5 avec formation complémentaire en Affaires Réglementaires qui maitrise la réglementation pharmaceutique et les procédures d’enregistrements.
Une première expérience en affaires réglementaires est souhaitée.
Nous sommes également à la recherche d’un candidat qui fait preuve d’une forte capacité d’organisation, de rigueur dans l’exécution des activités et dans le respect des délais imposés.

Si ce poste vous intéresse, veuillez transmettre votre candidature, en format Word, à Ioana DINCA à l’adresse suivante : i.dinca@hays.fr

PHARMACIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES Support Zone EUROPE (H/F)
CDD

Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Règlementaires, vous serez en charge de la gestion de projets en support à l’activité de la zone Europe et pays associés (Suisse, Afrique du Sud, Australie, Nouvelle Zélande) :

• Etablir la stratégie d’enregistrement de la zone et planifier les dossiers en accord avec la direction de la zone ;
• Apporter aux filiales de la zone concernée, le support règlementaire nécessaire pour assurer l’enregistrement de nouveaux produits et la maintenance des autorisations de mise sur le marché existantes : préparation de dossiers de renouvellements, variations et nouveaux dépôts ;
• Préparer la documentation et les dossiers nécessaires en coordination avec la R&D, la production, les affaires médicales, le marketing et le juridique ;
• Participer à la veille réglementaire sur la zone.

Pharmacien, vous disposez d’une expérience dans les Affaires Réglementaires, vous avez une bonne connaissance des procédures et requis réglementaires pour la zone Europe et/ou Asie. Vous avez idéalement déjà travaillé sur des produits OTC.
Vous apprécier le travail d’équipe et vous souhaitez intégrer un groupe dynamique et mener des projets à fort challenge.
Pour ce poste l’anglais courant est nécessaire.

Ce poste est basé à Paris La Défense.

Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. AR2610 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr – Mme ABRIAL – 3 rue Stella – 69002 LYON

ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines, spécialiste du recrutement scientifique pour l’industrie pharmaceutique.
www.acavi.fr